Novozelandski glumac Sam Neill, svjetski poznat po ulozi dr. Alana Granta u filmskoj franšizi 'Jurski park', prije smrti je javno progovorio o borbi s rijetkim oblikom raka krvi koji mu je dijagnosticiran 2022. godine. Glumac je svoju priču prvi put ispričao 2023. godine, opisujući teški put liječenja koji je konačno doveo do remisije.
Dijagnoza i prvi simptomi
U martu 2022. godine, Neillu je dijagnosticiran angioimunoblastični T-stanični limfom (AITL) u trećem stadiju. Riječ je o agresivnom i rijetkom obliku ne-Hodgkinovog limfoma koji čini samo 1 do 2 posto svih slučajeva ove bolesti. Prognoze za oboljele su često nepovoljne, s procijenjenom petogodišnjom stopom preživljavanja od 44 posto.
Glumac je ispričao da je prve simptome primijetio tokom promocije filma 'Jurski svijet: Carstvo', kada je uočio da su mu žlijezde u predjelu vrata natečene. Ljekari su ga u početku uvjeravali da je riječ o posljedicama neotkrivenog COVID-a, ali kako su otekline nastavile rasti, potražio je dodatne pretrage koje su otkrile ozbiljnu dijagnozu.
U roku od nekoliko dana ležao sam u bolničkom krevetu dok su mi se u organizam slijevale sve vrste kemikalija, ubijajući sve što je bilo unutra, napisao je Neill u svojim memoarima.
Neuspjela kemoterapija i spasonosna terapija
Glumac je prošao nekoliko ciklusa kemoterapije tokom tri mjeseca, opisujući to iskustvo kao izuzetno teško. Nažalost, liječenje je u jednom trenutku prestalo djelovati, a bolest je nastavila napredovati. Preostala mu je samo jedna opcija, CAR T-stanična terapija, personalizirani oblik imunoterapije koji genetski modificira pacijentove vlastite T-stanice kako bi mogle prepoznati i uništiti kancerozne ćelije.
Terapija se pokazala uspješnom, a Neill je bio u remisiji od trenutka kada je završio ciklus liječenja. Iskustvo s bolešću potaknulo ga je da napiše memoare pod naslovom 'Jesam li ti ikada ovo rekao?', kako bi svoju priču podijelio s drugima.
Šta je AITL i koji su simptomi bolesti
Angioimunoblastični T-stanični limfom je agresivan i rijedak oblik perifernog T-staničnog limfoma koji zahvaća limfni sistem organizma. Čini između 15 i 30 posto svih perifernih T-limfoma, a najčešće pogađa starije osobe.
- Otečeni limfni čvorovi
- Povišena tjelesna temperatura
- Noćno znojenje
- Nagli gubitak tjelesne težine
- Osip na koži
Bolest nastaje malignom transformacijom specifičnih limfocita poznatih kao T-folikularne pomoćne ćelije. Zbog njihove nepravilne funkcije dolazi do pretjeranog stvaranja drugih ćelija u limfnim čvorovima. Dijagnostički postupak obično uključuje biopsiju, patohistološku analizu, pregled koštane srži te slikovne pretrage kao što su CT i PET-CT.
Kako se bolest najčešće dijagnosticira u uznapredovaloj fazi, liječenje se u pravilu bazira na sistemskoj kemoterapiji, dok se u pojedinim slučajevima, poput mlađih pacijenata, može razmotriti i transplantacija matičnih ćelija.
